Ramon Jimenez, un cubano residente en West Palm Beach, creó una plataforma en Gofundme para recaudar fondos en beneficio del niño.

Deylan era un niño activo y juguetón, según el relato de sus familiares. A los 5 años comenzó con síntomas que incluían dolores, sudor en las manos y dificultades para caminar.

Desde 2016 se sometió a varias pruebas y durante todo este tiempo ha ido empeorando «hasta el sol de hoy», según el post de la usuaria Maggie Queen.

Maggie es una de las personas solidarias que ha comenzado una campaña de ayuda en bienestar del niño cubano.

Muchas personas, incluyendo la abuela de Deylan, le agradecieron por todo lo que hace y está haciendo por el muchachito.

«Dios te bendiga,ojalá puedas ayudarlo,te lo agradeceré toda la vida,soy la abuela.Gracias», comentó Cary Roque.

«En cuba no dan con la enfermedad que tiene el niño», escribió en la publicación.

La publicación contiene varias imágenes de Deylan, antes, durante y después del avance de la enfermedad.

Deylan está necesitando estudios avanzados y en los hospitales de la Isla no parece ser que se consiga su cura.

El equipo de Cuba Trendings comparte también el enlace donde puedes donar algún dinero para la causa de Deylan Mesa

«Una pequeña ayuda de cada uno de nosotros hace la diferencia, ayudemos a Deylan», refiere el post.

Colaboremos para que esta madre consiga pronto una visa humanitaria para atender a su hijo enfermo y se recupere de su padecimiento.

En el tuit a continuación, compartimos el enlace de Gofundme para donar fondos en favor del niño Deylan.

Una madre #cubana pide ayuda para llevar a su hijo a Estados Unidos a atenderlo y realizar investigaciones sobre su enfermedad. Ella ruega porque el gobierno de #USA le conceda una #VisaHumanitaria puedes ayudar económicamente a través de este enlace https://t.co/jSYUp1F62l pic.twitter.com/caMIlLAJp5

— Kike Perdomo (@kikevertientes) June 8, 2020

La entrada Madre cubana ruega visa humanitaria para atender a su hijo enfermo en E.U (+fotos) se publicó primero en Cuba Trendings.

Kareilys Castillo viajó acompañada de su mamá Alicia, quien manifestó que estar en este país es «simplemente un sueño.»

La joven padece una malformación que le produce un constante dolor de cabeza, padecimiento que le hace perder el equilibrio.

«Tengo que tener cuidado de no caerme, sobre todo cuando salimos a la calle», dice Kareilys, citada por el canal Telemundo.

Ella necesita ayuda económica para cubrir los gastos de la cirugía, prevista para el mes de diciembre, justamente cuando cumplirá 15 años.

De acuerdo al reporte del periodista Alexis Boentes (Telemundo51), Kareilys «ha tenido que acostumbrarse a vivir con un dolor de cabeza constante.»

El reportero compartió en la red social Facebook varias imágenes de la cubanita, que no pudo ser tratada en su país y ahora necesita de apoyo.

«Todos sus ahorros para su fiesta de 15 años se pusieron en función del viaje, pero con eso no le alcanza para pagar la cirugía», agregó.

Ella es Kareilys Castillo, una jovencita #cubana con una malformación cerebral que viajó a Estados Unidos para hacerse una cirugía que no era posible en su país. Necesita de tu ayuda para esa intervención quirúrgica. Aquí puedes colaborar https://t.co/To41zlzS9J pic.twitter.com/6XjPi8Rbbq

— Cuba Trendings (@cubatrendings) November 26, 2019

La joven cubana con una malformación cerebral no tenía solución alguna en la Isla, de ahí que unos tíos de la familia se movilizaran para traerla a Estados Unidos.

Así lo consiguieron y en menos de un mes, con la ayuda del hospital de la universidad de Miami, Kareilys llegó a la Ciudad del Sol.

Tras la intervención quirúrgica a que debe ser sometida, la muchacha podrá caminar, porque de no operarse podría quedarse en una cama para toda la vida.

«Dice que está agradecida y contenta, porque no tendrá fiesta ni fotos, como había soñado, pero sí algo mejor: un regalo de vida», concluye el post.

El enlace para colaborar económicamente puedes encontrarlo aquí: https://www.gofundme.com/f/kareilys-surgery-amp-rehabilitation

La entrada Familia de joven cubana con una malformación cerebral pide ayuda para su operación en E.U (+video) se publicó primero en Cuba Trendings.

En un post que difundió en su cuenta de la red social Instagram, Dany se solidarizó con la familia y pidió a sus seguidores que colaboraran.

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A todos mis seguidores les pido por favor que sigan a @miritaa95 para que puedan ver la historia de su bebe que esta necesitando ahora mismo un transplante de higado urgente. Soy padre y esto me llena de dolor ver que un bebe tan pequeñito este pasando por una situacion como esta. Debajo de la foto de perfil de su mama encontraran el link de gofundme donde pueden hacer posible con su ayuda que Johnny obtenga su transplante y pueda vivir su vida lleno de salud, amor y bendiciones junto a su familia. Se los pido de todo corazon. Aqui les dejo el link directo de la cuenta donde pueden hacer su aporte. Gracias miles. https://www.gofundme.com/f/liver-transplant-for-johnny?utm_medium=copy_link&utm_source=customer&utm_campaign=p_na+share-sheet&rcid=dba92dc055fd496ba6213f6c14572ec7.

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«Soy padre y esto me llena de dolor ver que un bebe tan pequeñito este pasando por una situacion como esta», posteó el reguetonero en la red social.

El niñito responde al nombre de Johnny y nació el 26 de abril de 2019. Padece un desorden metabólico llamado ornitina transcarbamylase (otc deficiency) que es un trastorno en el ciclo de la urea.

Necesita medicinas para su tratamiento médico, según específica la página de la plataforma de Gofundme, donde los padres esperan recaudar 100 mil dólares.

«El tuvo mucha suerte cuando detectaron su enfermedad en su 3 día de nacido cuando sus niveles de amonia eran mayor a 1000. Pero a pesar de detectarlo pronto su cuerpecito ya había estado convulsionando por largo tiempo y su organismo no respondía», refiere la website.

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Por favor compartan! Cualquier ayuda es bienvenida y se agradece 🙏🏻❣️

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El reguetonero Dany compartió el enlace de Gofundme para aquellas personas que deseen colaborar económicamente con esta noble causa y dio a conocer la cuenta de la mamá del bebito para que la siguieran en la red social.

«Pueden hacer posible con su ayuda que Johnny obtenga su transplante y pueda vivir su vida lleno de salud, amor y bendiciones junto a su familia. Se los pido de todo corazon», posteó Dany.

Los interesados en acceder a esta página de recaudación, deben dar clic aquí

Johnny necesita de manera urgente un transplante de hígado para curar su enfermedad y mejorar su calidad de vida.

«Te agradecemos toda su familia por cualquier aporte que puedas hacer», refieren los padres de la criatura.

Cuba Trendings comparte a continuación el enlace y agradece al reguetonero Dany por ser portavoz de esta información.

La entrada Reguetonero Dany pide ayuda para bebé que necesita urgente un transplante de hígado (+fotos) se publicó primero en Cuba Trendings.

London Delgado nació el 19 de mayo de 2018 fruto de un parto gemelar. Su hermanito murió 3 días después con un sangrado cerebral.

En un video compartido por la organización Ganas con Canas, como se identifican los dos ancianos en redes sociales, piden ayuda a todas las personas de buena voluntad.

“Estamos apoyando a la niñita…como ustedes nos apoyan a nosotros queremos que apoyen a la niña”, dice Filiberto en el video.

Y Celina agrega “un dólar que donen es un dólar que los ayuda a ellos”, aunque no descartaron cualquier otro tipo de asistencia o colaboración.

London nació con una hemorragia cerebral, pulmones prematuros y necesita tres tipos diferentes de terapia para poder tener una infancia normal y un futuro brillante.

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Please help baby London Delgado @gofundme 🙏🙏👼👼 . Por favor ayuda al bebé London Delgado @gofundme 🙏🙏👼👼 …………………….. Please DM for info or call 786-578-2548 ………………………. …………………… GoFundMe link in Bio: gf.me/u/pah34g ……………………….. #ganasconcanas #gcc #pleasehelp #callforhelp #baby #londondelgado

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Su padre, a quien puede vérsele sosteniéndola en sus brazos, relata la conmovedora historia de todos los embarazos y los hijos que perdió su esposa, hasta que ella pudo traer al mundo a London y su hermanito gemelo.

“El niño era un vegetal hasta que lo vimos partir con Dios. Yo tuve un chance para que muriera en mis brazos”, dijo emocionado el padre de London.

La bebita tiene una máquina acoplada las 24 horas al día. Le suministran leche y otros alimentos.

“Estamos buscando ayuda para la niña para la terapia, los médicos quieren esperar a tres años, pero yo no quiero esperar”, dice el padre quien confiesa su incapacidad para cubrir todos los gastos.

Por esta noble causa Celina y Filiberto piden ayuda también y aportan lo que pueden a la familia de la bebita.

“Queremos verla mañana jugando como nuestros hijos”, dijeron y pidieron “dar una manito” a todas las personas que vieron el video, compartido infinidad de veces.

“Miren esa criatura. Queremos que ustedes se les mueva el corazón y la conciencia y sepan que si tenemos hijos, tenemos que saber lo que están sufriendo la madre y el padre”, dijo Filiberto.

Para ayudar a la bebita London Delgado se creó una cuenta en la plataforma Gofundme donde usted puede cooperar con la familia. El enlace está disponible en  https://www.gofundme.com/y757xv-please-help-my-daughter

Los que hacemos Cuba Trendings deseamos que encuentren el apoyo necesario para ayudar a la niña.

* Con información de Ganas con Canas/Instagram

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Su familia abrió en la plataforma Gofundme una campaña para recaudar 40 mil dólares y así costear la operación.

Ellos se apoyarían en la Asociación de Trasplantes de Órganos de los Niños (COTA, por sus siglas en inglés).

Kyara Rose, de apenas nueve años, padece una enfermedad respiratoria llamada bronquiolitis obliterante, que la dejó en coma durante tres meses.

Este padecimiento hace que dependa de una bombona de oxígeno las 24 horas del día.

Telemundo 51 reseña que, al principio, se creyó que Kyara Rose tendría una bronquitis, pero “después que su condición física empeorara, pruebas revelaron que tenía una rara enfermedad.”

Su familia necesita mudarse cerca de Gainesville. Con alrededor de $50,000 podrían costearle el trasplante de pulmón, con la mediación de COTA.

“Actualmente tiene que mantenerse alejada de las bacterias, por eso todos sus allegados tienen que usar una máscara cuando están en su casa en Hialeah y una enfermera siempre está cerca de la paciente”, reseña Telemundo.

Cuba Trendings comparte el enlace de su página de GoFundMe para aquellas personas de buen corazón que deseen colaborar con la causa de Kyara Rose. Este es el link  https://www.gofundme.com/fe9yu2-kyara

Sin el transplante de pulmón, ella viviría solo un año más.

* Escrito por Kike Perdomo @kikeperdomosilva con información de Telemundo51

Ayudemos a Kyara Rose, la niña de origen #cubano que necesita un trasplante de pulmón. En este artículo te decimos cómo puedes colaborar #picoftheday https://t.co/rKlnqWnmk9 pic.twitter.com/gqBz8tmQSV

— Cuba Trendings (@cubatrendings) October 22, 2018

La entrada Kyara Rose, la niña de origen cubano que necesita un trasplante de pulmón (+fotos+videos) se publicó primero en Cuba Trendings.

El osteosarcoma que padece necesita con urgencia quimioterapias, radiaciones y cirugía. Su tratamiento asciende a $100.000 euros.

La hermosa niña ya ha cumplido con dos ciclos de quimioterapia y la familia ha visto como se apaga su sonrisa, como desaparece su cabello rizado.

Los padres, también bailarines, residen en Guayaquil, Ecuador. En ese país han acudido a la Sociedad de Lucha contra el Cáncer (SOLCA) institución donde han iniciado el tratamiento.

Pese a que la enfermedad fue diagnosticada a tiempo, el cáncer que padece esta bailarina cubana de siete años es progresivo, de ahí que la niña necesite con urgencia salvar su pierna, que es donde se localiza el tumor.

La intervención quirúrgica debe realizarse en la Clínica Universitaria de Navarra, España. Especialistas que ya conocen el caso insisten en que no se puede esperar y que es necesario actuar rápido.

Es necesario que Lía viaje lo más pronto posible a ese país pues tiene altas probabilidades de curarse.

Para que esta bailarina de siete años vuelva al escenario, puede ayudar de las siguientes formas:

– Donaciones por este Gofundme  en https://es.gofundme.com/por-lia (los fondos serán retirados por Yhanco Monet, hermano del padre de Lía, quien vive en Estados Unidos)

-Y para aquellas personas que deseen depositar en la cuenta personal de los padres de Lía, pueden depositar en la cuenta de:

Yasser Monet Rodríguez
CI 0930175682
Cta ahorros Bco de Guayaquil
25044945
Celular +593995719492

* Escrito por Kike Perdomo kikeperdomo@gmail.com con información de Gofundme y Telediario EC

Lía es una bailarina cubana de apenas 7 años que ha sido diagnosticada con un cáncer óseo y puede perder una de sus piernas. Ella debe someterse a una operación en Navarra, España y sus padres ruegan para que les ayuden a financiar la costosa cirugía. Cuba Trendings te ofrece detalles de esta historia en https://cubatrendings.com/ y desde ya puedes hacer donaciones en Gofundme https://es.gofundme.com/por-lia

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La entrada Campaña en Gofundme para bailarina cubana de siete años con cáncer óseo (+fotos+video) se publicó primero en Cuba Trendings.