El hecho ocurrió en la provincia Las Tunas. La menor de edad tenía alojado el imperdible, abierto con las dos puntas hacia arriba.

«Habían intentado extraer el objeto en dos ocasiones, sin éxito alguno, debido a la complejidad del procedimiento», dice el reporte.

Jennifer Guevara Benítez, de 11 años de edad, tuvo que ser trasladada al Hospital Pediátrico Docente William Soler, de La Habana.

Hasta esa casa de salud llegó con el alfiler alojado en su pulmón. La niña iba acompañada de su mamá, Maricela Benítez Acosta.

La nota de Granma, aunque fechada este 16 de enero de 2022, reseña que esto ocurrió el pasado mes de octubre de 2021.

Jennifer ingresó en la casa de salud capitalina el día 1 y el día 7 de ese mismo mes se practicó la broncoscopia.

Según la web MedLine Plus, se trata de un examen para visualizar las vías aéreas y diagnosticar enfermedad pulmonar.

«Este examen se puede utilizar igualmente durante el tratamiento de algunas afecciones pulmonares», dice la bibliografía.

Para complicar un poco más la historia, madre e hija dieron positivas a Covid-19. Mientras se recuperaban, los médicos decidían qué hacer.

Algunos galenos propusieron la cirugía, sin embargo se decantaron por la vía broncoscópica.

«Siempre se trata que la extracción sea por la vía broncoscópica, pues es más noble», dijo la Dra. Dairys Blanco, jefa del Servicio de Otorrinolaringología.

La especialista dijo que este método «contribuye a mantener la integridad pulmonar, aunque el procedimiento sería bastante complejo.»

Cuarenta y cinco minutos después, tiempo que duró la operación, la niña salió respirando por ella misma, agrega el informe.

«Yo pensé que mi niña se moría, pero está bien; la cirugía era complicada, sin embargo, ella está en perfectas condiciones», dijo la progenitora.

El caso de la niña Jennifer Guevara Benítez fue incluido en las «historias recientes del William Soler».

«Este hospital es un ejemplo de los logros de Cuba en materia de salud», dice la nota, en tono propagandístico.

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De las personas que han presentado este padecimiento, Yessica es la única con más larga sobrevivencia en la Isla.

Esta afección suele causar la muerte entre el primero y el segundo año de vida, según refiere el doctor Frank Felipe Martín, citado por Radio Sancti Spiritus.

El especialista de segundo grado en medicina intensiva y emergencia asegura que es una supervivencia bastante alta, comparado a lo que se reporta a nivel mundial.

La niña Yessica permanece ingresada desde hace 13 años en un cubículo construido para ella en el Hospital Pediátrico “José Martí” de la provincia Sancti Spíritus.

Hasta esa instalación hospitalaria llegó en octubre de 2006, con un trastorno de las neuronas motoras espinales que causa atrofia y debilidad muscular.

“Desde su etapa de lactante vive acoplada a un equipo de ventilación las 24 horas, con una alimentación reforzada, exclusiva y medicamentos especiales para evitar complicaciones pulmonares”, refiere el diario Escambray.

La misma fuente precisa que solo se comunica a través de los ojos, pero no tiene afectado el intelecto y sabe leer.

“Hasta las chapitas de los pomos de antibióticos sirven como medios de enseñanza”, dice María del Carmen Caballero, una maestra ambulatoria que le asiste.

Que haya sobrevivido al síndrome de Werdnig-Hoffman es casi un milagro. El Síndrome de Werdnig-Hoffman se manifiesta en uno de cada 28 000 nacidos vivos en Cuba.

Este tipo de enfermedad provoca atrofia muscular severa. El paciente no puede respirar ni deglutir, y hay que realizarle una gastrostomía y aplicar respiración artificial.

Una niña #cubana con síndrome de Werdnig-Hoffman lleva 13 años en un hospital. Se llama Yessica y es un verdadero milagro que esté viva. Lo normal es que las personas que padecen esta enfermedad, mueran entre el primero y el segundo año de vida. (Foto: Escambray) #Cuba pic.twitter.com/31ueicez51

— Cuba Trendings (@cubatrendings) July 9, 2019

De ahí que Yessica Mora Hernández lleve trece largos años acoplada a un equipo de ventilación automático y permanente.

La historia de Yessica Mora Hernández se contrapone a la de la niña Maya Fabelo Ledesma, una bebé cubana con síndrome de Werdnig-Hoffman.

Maya murió en abril de 2019, luego de que sus padres llevaron a cabo una campaña para aplicar a la Spinraza, medicamento no empleado en Cuba ni reconocido por las autoridades.

De acuerdo a Martí Noticias, “el gobierno cubano dijo a la familia de Maya que no podía suministrarle el medicamento requerido para salvarle la vida porque en Cuba hay 49 casos y, de hacerlo con todos, costaría al país 18 millones de dólares anualmente.”

Compartimos a continuación un reportaje radial que nos acerca a Yessica Mora Hernández, que en este 2019 cumple ya 13 años internada en un hospital.

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Gracias a la campaña Gofundme se logró recaudar el dinero para que la pequeña comenzara el tratamiento en la Clínica Universitaria de Navarra, España.

“Muchísimas gracias por toda la ayuda, Lia ya se encuentra en España, está siendo tratada con quimioterapias y en unos días la operan. Todo está saliendo excelente, gracias a Dios y a la ayuda de todos ustedes. Infinitamente gracias de parte de la familia de nuestra linda Lía”, escribieron sus familiares en la página de la fundación Gofundme.

Redacción de Cuba Trendings con información de Gofundme

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El especialista en órtesis, el Dr. Armando Quirantes, explicó que cuando le realizaron los rayos x y examinaron los huesos, se dieron cuenta que hasta la manera en que los cortaron fue equivocada.

Por este error, los doctores se ven obligados a realizarle una cirugía para corregir los huesos antes de comenzar el tratamiento con las prótesis.

En estos momentos están gestionando para que la operación sea gratuita.

El doctor refiere que la fisioterapia va a demorar quizás hasta cinco meses y que va a caminar como un robot, a la edad de 9 a 10 años de edad.

La niña y su madre llegaron a Miami, hace alrededor de un mes para realizar tratamiento médico.

Gracias a una visa humanitaria, su mamá, Jacqueline Vidal Torres, logrará hacer su sueño realidad, ver a su hija de pie.

La niña, de tres años de edad, recibirá un tratamiento que incluye la creación de prótesis que le permitan caminar.

Quirantes, no sólo le hará la prótesis, sino también le dará hospedaje en su propia casa a la niña y a su mamá durante el tiempo del tratamiento.

Asimismo, reunió donaciones de otras personas en Miami, que junto a su aporte, permitieron costear el pasaje y otros trámites para el viaje de Alexa y su mamá.

Alexa, la niña cubana que perdió sus piernas, tenía solo tres meses cuando le realizaron la amputación.

Su madre asegura que una negligencia médica en un hospital de La Habana limitó la posibilidad de su hija de tener una vida normal, pero tiene la certeza que con la ayuda de este doctor podrá hacer realidad su sueño de ver caminar a su hija.

* Redacción Cuba Trendings con información de Infobae

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Gracias a una visa humanitaria, su madre, Jacqueline Vidal Torres, logrará hacer su sueño realidad, ver a su hija de pie.

“Esto ha sido un milagro, mi sueño es ver a mi niña caminar”, dijo Jacqueline al llegar a Miami.

Alexa, de tres años de edad, recibirá un tratamiento que incluye la creación de prótesis que le permitan caminar.

La niña cubana que perdió sus piernas, tenía solo tres meses cuando le realizaron la amputación.

Su madre asegura que una negligencia médica en un hospital de La Habana, limitó la posibilidad de su hija de tener una vida normal.

La bebita llegó al hospital con diarrea, la hospitalizaron para suministrarle tratamiento, pero el remedio resultó ser peor que la enfermedad, terminó con sus dos piernas amputadas.

Madre e hija fueron acogidas por la fundación “Prótesis sin Fronteras”, dirigida por el especialista en órtesis Armando Quirantes, quién se conmovió con el caso.

Quirantes, no sólo le hará la prótesis, si no también  le dará hospedaje en su propia casa a la niña y a su mamá durante el tiempo del tratamiento.

Asimismo, reunió donaciones de otras personas en Miami, que junto a su aporte, permitieron costear el pasaje y otros trámites para el viaje de Alexa y su mamá.

“Es una prótesis muy complicada, por encima de la rodilla, pero esperamos que en seis meses ella pueda salir caminando”, señaló el especialista.

Quirantes se mostró optimista sobre la recuperación de Alexa, aunque indicó que será un tratamiento muy largo. «Cuando tenga 14 o 15 años podrá caminar con unas prótesis más modernas, pero ahora nuestro objetivo es que pueda valerse por sí misma”.

*Con información de Nuevo Herald

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El señor se encuentra desesperado y quiere que por esta vía algún doctor o institución médica se interese en el caso y les pueda ayudar.

La niña presenta un grave problema en el colon desde su nacimiento, que según declaraciones de su padre fue un mal diagnóstico .

Esta enfermedad se ha convertido en un sufrimiento para Lorena y para toda la familia.

El padre de Lorena dice estar decepcionado del sistema de salud cubano, “en una ocasión un cirujano dijo que no sabía de qué se quejaban si la niña estaba viva” .

La pequeña, con solo cuatro años tiene actualmente una ileostomía y una colostomía y tiene una bolsa recolectora en su abdomen. A menudo padece de fuertes dolores y sangramiento.

Manuel comenta que la niña nació pre termino el 27 de junio del 2014 y a los 2 días comenzó a tener estrías de sangre en sus deposiciones, a los 10 días le dieron el alta alegando que se trataba de una fisura anal.

Después de cuatro años de sufrimiento en diferentes hospitales y después de haberle realizado varias cirugías, el padre alega que los médicos quieren extirparle el colon por una alergia a la proteína de la leche de vaca, y una colitis por derivación mal atendida.

Los padres de Lorena están angustiados y piden ayuda para salvar el colon de su hija.

*Con información de Telemundo 51

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A raíz de un reportaje publicado por Martí Noticias en julio del 2016 y gracias a la fundación “Protesis sin fronteras”, Alexa tiene la esperanza de vivir mucho mejor.

“No se olviden de nosotras, piensen como seres humanos, como personas, como padres. Es duro, muy duro esta situación tan fuerte por la que estoy pasando”, dijo entre lágrimas la madre de Alexa.

La amputación fue luego de complicaciones en un centro de salud en la Isla. “Por una mala atención y despreocupación médica cubana. Producto a una bacteria que adquirió donde estaba hospitalizada, debido a una falta de higiene”, añadió.

La familia afectada solo ha encontrado carencias en la isla. Enrique Díaz, periodista independiente, se conmovió con el caso. En julio del 2016, Enrique grabó imágenes de Alexa y las declaraciones de su madre y las envió a Martí Noticias.

Inmediatamente de la publicación de los reportajes la fundación “Prótesis sin fronteras” se interesó en el caso.

“Yo sé que algún día con la ayuda de ustedes y de las personas que se nos van a unir, vamos a hacer que esa niña haga una vida normal entre los niños de la escuela y pueda volver a caminar, porque ella lo puede hacer», declaró Armando Qirantes, presidente de la fundación.

A pesar de todos los esfuerzos realizados por la fundación con el envío de materiales para la prótesis, los obstáculos en Cuba, eran cada día mayor.

Fue entonces cuando el doctor decide traerla a Estados Unidos para realizar el tratamiento completo en este país hasta lograr que la niña camine.

Traer a Alexa a Estados Unidos es muy costoso. La fundación ha organizado un evento para recaudar fondos, también ha creado una página en Internet en las que se pueden hacer donaciones.

“Ayúdennos, por favor, lo único que pido es que mi hija en algún momento de su vida, pueda tener unas buenas prótesis y pueda caminar”, es la petición de Yaquelin la mamá de Alexa.

Cuba Trendings te invita a que veas este reportaje cortesía de Martí Noticias.

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